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Quantificador de DNA e RNA – L-Quant 2

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Descrição do produto

O L-Quant 2 é um espectrofotômetro de microvolumes ideal para quantificação de concentração de DNA e RNA nas amostras. Resultados rápidos e precisos, dispensa o uso de computador e demais reagentes.

  • O L-Quant 2 é totalmente independente de computador, que opcionalmente pode ser ligado para transferência de resultados.
  • Comprimentos de ondas com ajuste automático, ideais para quantificação rápida de DNA, RNA e Proteínas purificadas (A280).
  • Volume de amostra: de 0,5µL a 2µL, aplicação diretamente no leitor.
  • Ampla faixa de concentrações sem diluições (2ng/µL – 4000ng/µL ds DNA).
  • Medições diretas e rápidas em menos de 3 segundos.
  • Simplicidade para uso – Apenas pipetar e limpar.
  • Operação de baixo custo – Sem placas e/ou outros consumíveis.
  • Impressora térmica de fácil manuseio.
  • Sem necessidade de calibrações (tecnologia livre de manutenção, não requer nenhuma recalibração ou ajuste).
  • Faixa dinâmica: 0,01 a 3,2 O.D.

 

Dados Técnicos

especificações
volume de amostra necessário 0,5µL a 2µL
leituras 1. OD230nm, OD260nm, OD280nm
2. Concentração da amostra (ng/µL)
3. Razão(Grau de pureza):
OD260nm / OD230nm
OD260nm / OD280nm
concentração mínima 2ng/µL (dsDNA)
concentração máxima 4000ng/µl (dsDNA)
tempo de análise < 5 seg.
estrutura do sistema sistema integrado, dispensa o uso de PC
fonte de luz lâmpada flash xênon
voltagem fonte externa universal (90V a 260V)
dimensões (comp. x larg. x alt.) 21cm x 26,8cm x 18,1cm
peso 2,5kg

Referências

Artigos e trabalhos científicos publicados que utilizaram L-Quant 2:

S. de Souza. Extração de DNA de plantas do Cerrado: metodologia inédita e eficiente. Publicado no Repositório Institucional – Universidade Federal de Uberlândia em 15 de fevereiro de 2019.

WEBER. MATURAÇÃOESPERMÁTICA NO EPIDÍDIMO SUÍNO: ANÁLISE PROTEÔMICADO ESPERMATOZÓIDE E REGULAÇÃOHORMONAL DA EXPRESSÃO DE β DEFENSIVAS. Publicado por Centro Universitário UNIVATES em novembro de 2016.

G. SOUZA. DESENVOLVIMENTO DE UM APTASSENSOR PARA DETECÇÃO DO VÍRUS DA DENGUE. Publicado pela Universidade Federal de Goiás em 2017.

M.D.R.A.V.NETA, R.A.R. ARRUDA, INVESTIGAÇÃO DE ALTERAÇÕES ESTRUTURAIS DE APTÂMEROS LIGANTES À REGIÃO 5’ NÃO TRADUZIDA NO GENOMA DO VÍRUS DA DENGUE BASEADA EM TÉCNICAS MOLECULARES. Publicado pela Universidade Federal de Goiás em 2016.

LUCCA, J. ALVES, I.C.B. FILHO, USO DE PCR MULTIPLEX NO DIAGNÓSTICO DE CONTAMINAÇÃO DE DOSES DE SÊMEN SUÍNO POR ESCHERICHIA COLI PATOGÊNICA. Publicado por Revista Brasileira de Higiene e Sanidade Animal: RBHSA, Vol. 9 nº 2 de 2015.

FRINKLER, DETECÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DO GENOMA DE PARVOVIRUS DE GALINHA (ChPV) EM FRANGOS DE CORTE SAUDÁVEIS E COM SÍNDROME DA MÁ ABSORÇÃO. Dissertação de mestrado publicado pela Universidade Federal do Rio Grande Do Sul em 2015.

I.C. LAVICH, B.S. FREITAS, L.W. KIST, L. FALAVIGNA, V.A. DARGÉL, L.M. KÖBE, C. AGUZZOLI, B. PIFFERO, P.Z. FLORIAN, M.R. BOGO, et al. SULFORAPHANE RESCUES MEMORY DYSFUNCTION AND SYNAPTIC AND MITOCHONDRIAL ALTERATIONS INDUCED BY BRAIN IRON ACUMULATION. Publicado por Neuroscience, Vol. 301 em 16 de junho de 2015.

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